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비디오스타에 배우김병춘씨가 나와 자신의 아들의 희귀병을 알렸습니다. 

이에 배우 김병춘씨 아들의 희귀병인 리씨증후군이란 것이

실시간 검색어를 장악하며 , 이슈가 되었습니다. 오늘은 

이 리씨증후군이 어떠한 희귀병인지 알아보도록 하겠습니다.

리씨증후군이란?

리씨증후군은 유전성 신경대사질병으로 보통 3개월에서 2세이하 때

병세가 들어나는 희귀병입니다. 보통 4만명 1명으로 이 유전성 희귀질환을

갖고 태어난다고 합니다.

리씨증후군의 대표적 증상으로는 

유아부터 시작되기 때문에 시간이 지나도 다른아이들과 다르게 

목을 스스로 지탱하기 힘들정도로 근육의 힘이 없으며, 계속되는울음,

성장과정에서 나타나는 발달장애,식욕상실, 구토등의 다양한 증상이

나타나지만 가장 큰 문제는 전체적으로 근육의 힘이 발달되지

않아서 자립이 어렵다는 점입니다.

그리고 추후에는 호흡기,심장질환, 시력장애등의 문제도

불러 올 수 있는 다방면으로 힘든 희귀질환입니다.

리씨증후군 치료방법은?

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리씨 증후군은 아직까지 병원근본을 치료하는 방법은 없으며 

시간이 지나면서 나타나는 병의 증세와 질환에 따라 그때에 맞는 치료를

하는 방법이 현재로서는 전부라고 합니다.

병세의 진행을 늦추기 위해서는 계속해서 근육운동치료와 재활치료를

꾸준히 하는것이 방법 중 하나라고 합니다.

하루빨리 희귀병에 대한 치료방법들이 개발되었으면 

하는 마음입니다. 오늘은 라씨증후군에 대해서 간략하게 알아봤습니다.